Bei der Geburt gewechselt ist eine Teenie-Seifenoper, die Montagabends auf ABC Family ausgestrahlt wird. Es könnte zu meiner anhaltenden Freude und Überraschung auch die beste Fernsehsendung sein, die sich mit Behinderungsproblemen befasst. Dreieinhalb Staffeln lang hat die Show Gehörlose Themen hauptsächlich bewundernswert erforscht. Nun ist die Ex-Freundin (Lily) des Bruders (Toby) der bei der Geburt vertauschten Mädchen (Bay und Daphne) schwanger. In der letzten Szene der ersten neuen Episode in diesem Herbst (vor zwei Wochen) enthüllte sie, dass sie ein genetisches Screening durchlaufen und einen positiven Test auf das Down-Syndrom erhalten hatte.
Ich bin Vater eines Jungen mit Down-Syndrom und Journalist für Behindertenrechte. Die Idee einer Seifenoper, die ein Thema anspricht, in das ich so persönlich eingebunden bin, hätte mich in fast jedem anderen Kontext präventiv zusammenzucken lassen. Aber Bei der Geburt gewechselt leistet seit Jahren hervorragende Arbeit im Umgang mit der Gehörlosenkultur und den Themen, die die Gehörlosengemeinschaft betreffen.
Die Prämisse ist, dass Bay – kurz, dunkelhaarig, künstlerisch – und Daphne – groß, hell, athletisch und taub – bei der Geburt vertauscht wurden. Bay wuchs bei reichen konservativen Eltern auf und Daphne wuchs mit einer alleinerziehenden Latina-Mutter und Großmutter auf. Katie LeClerc, die Daphne spielt, hat Schwerhörigkeit , und während einige in der Gehörlosengemeinschaft haben ihr Casting kritisiert , insgesamt ist die Aufnahme positiv. Der Schlüssel für mich ist, sich daran zu erinnern, dass eine Seifenoper Seifenopern-Sachen macht, und wenn das manchmal bedeutet, das Leben zu dramatisieren, dann melden wir uns dafür an, wenn wir die Show einschalten.
Die Macher der Show wussten, dass Down-Syndrom, pränatale Tests und Abtreibung wichtige Probleme innerhalb der Behindertengemeinschaft und der amerikanischen Gesellschaft insgesamt waren. Was sie nicht vorhersagen konnten, ist, dass ihre neue Handlung dank eines vorgeschlagenen Abtreibungsverbots aufgrund einer vorgeburtlichen Diagnose des Down-Syndroms in Ohio anknüpfen würde Nachrichten auf der Titelseite .
Ich weiß nicht, welche Wahl Lily treffen wird, aber die jüngste Episode nutzte die Schwangerschaft, um sich mit Fragen über das Leben mit Behinderung, behindertenübergreifende Identität (Daphne denkt über Verbindungen zwischen ihrer Identität als gehörlose Frau und dem Down-Syndrom) zu befassen, Abtreibung ,unddas komplizierteIonen einer ungeplanten Schwangerschaft.Daphne hätte sich fast von ihrem Freund getrenntwenn er ableistische Bemerkungen machte (er versucht, es wieder gut zu machen). Lily, die werdende Mutter, sprach über ihre tiefe Verbindung zu ihrem Bruder (der eine nicht näher bezeichnete genetische Erkrankung hat) und die Art und Weise, wie ichwenn eine Behinderung anders sein kann als erwartet, aber immer noch reich und voller Freude .
Einmal höre ichdzur Handlung wollte ich wissen, wie sich die Macher der Serie vorbereitet habenes auszuführen undob Menschen mit Down-Syndrom direkt beteiligt wären. Ich habe das befürchtet, wie es im Mainstream-TV zu oft passiert , in der Show ginge es um eine Behinderung ohne jemanden mit dieser Behinderung. Ich hätte es besser wissen sollen.
Ich habe mit der Erstellerin und ausführenden Produzentin Lizzy Weiss über die Handlung korrespondiert. Hier ist unser Gespräch:
David Perry: Wie haben sich die Autoren dazu entschieden?ein schwangerer Charakter eine vorgeburtliche Diagnose des Down-Syndroms erhält?
Lizzy Weiss: Dies ist eine Handlung, über die wir seit über einem Jahr sprechen, aber wir hatten nie den Platz dafür, weil wir uns in den letzten Episoden auf den Angriff auf den Campus konzentriert haben.Bei der Geburt gewechseltgeht es um Unterschiede, und um ein Wort zu verwenden, das manche umstritten finden: Behinderung. Und da wusste ich, dass das ein tolles Thema für uns wirdfür unsere Charaktere eintauchen. Ich wollte hören, wie Daphne – die taub ist – könntedas Thema sehen, vs. sagen, Bay, die hört. Als Geschichtenerzähler mag ich Themen, in denen unsere Charaktere ehrlich sind, wenn es um harte Gespräche geht, die nicht immer klar sind und vielleicht sogar Widersprüche machen und unerwartete Reaktionen haben. Wie wird John, ein republikanischer Senator, darüber denken? Was ist mit Regina oder Kathryn?TDieses Thema habe ich noch nie im Fernsehen gesehen und ich wusste, dass wir darauf vorbereitet waren, auf einzigartige und überzeugende Weise einzutauchen.
Perry: Was hast du recherchiertin prenataltests in der amerikanischen Gesellschaft?
Waise schwarze Klon-Tanzparty
Weiss: Ich ließ alle im Raum das lesenKapitel über das Down-Syndrom von Weit weg vom Baum von Andrew Solomon. Ich hatte das Buch gelesen, als es zum ersten Mal herauskam, wegen des Kapitels über Taubheit und fand es phänomenal zu lesen. Wir ließen natürlich unsere Schreibassistenten tonnenweise Forschungen über pränatale Gentests durchführen, über die Anzahl derDS [Down-Syndrom]Schwangerschaften, bei denen das Paar sich für einen Abbruch entscheidet (obwohl ich weiß, dass dies eine Zahl ist, die schwer zu bestimmen ist und daher stark variiert), über das Leben von Menschen mit Down-Syndrom. Ich habe online alles gelesen, was ich in die Finger bekommen konnte, was von Eltern von Kindern mit DS geschrieben wurde, und ich sprach ausführlich mit einem Elternteil eines Kindes mit Down-Syndrom, das mir von dem Moment an, als er es entdeckte, sehr offen über seine Reise war Kreißsaal), bis jetzt, wenn sein Kind ein Teenager ist. Wie immer bei der Recherche war es dieses persönliche Gespräch, das ich beim Schreiben als das aufschlussreichste und hilfreichste empfand.
Perry: Wird es Charaktere mit Down-Syndrom in der Serie geben?
Weiss: Ohne etwas zu verraten, kann ich das in der dritten Folge sagen[Ausstrahlung nächsten Montag, 7.9.], unsere Charaktere besuchen eine Schule für Kinder mit Down-Syndrom. Für diese Rollen haben wir natürlich nur Schauspieler mit Down-Syndrom eingesetzt und das war einer der faszinierendsten Tage in unserer vierjährigen Geschichte.
Perry: Was kannst du mir über die Themen erzählen, die du im Verlauf dieser Geschichte erforschen möchtest?
Weiss: Diese ganze Erfahrung, diese Show zu schreiben, war für mich eine Reise zum Thema Unterschied. Wenn die meisten hörenden Menschen hören würden, dass ein Baby taub geboren wurde, würden sie Traurigkeit oder Mitleid ausdrücken, weil es als Verlust dargestellt wird. Revolutionär war für mich schon früh beim Schreiben des Pilotfilms die Idee, dass viele oder die meisten GehörlosenLiebetaub sein. Sie sind stolz auf ihre Sprache, ihre Kultur, ihre Einzigartigkeit. Sie würden es nicht eintauschen, um zu hören. Und ich denke, wir haben das den Leuten im Laufe der Jahre der Show ziemlich gut erklärt. Genauso lese ich überviele Eltern von Kindern mit Down syndrom wer wirklich – nicht nur um PC zu sein, sondernwirklich– feiern, wie ihre Kinder die Welt sehen. Die Idee, dass wir nicht alle gleich sein müssen, ist ziemlich revolutionär. Ich meine, die meisten von uns streben nach genau dem gleichen Körpertyp („so dünn wie möglich“). Wir sind als Land so leistungsorientiert. Niemand redet die Herausforderungen der Erziehung eines Down-Syndrom-Kindes Tag für Tag rein, aber ich hoffe, es wird vermittelt, dass der Unterschied in der Welt in Ordnung ist.
Perry: Als Sie bei der Eröffnung der Show, wirklich Episode 1, die Gehörlosenprobleme vorstellten, haben Sie sich richtig für die Debatte über Cochlea-Implantate und die Behebung von Taubheit entschieden. Es gibt derzeit auch viele Debatten über das Down-Syndrom – werden diese kommen?
Weiss: Danke, und ja. Absolut. Pass auf.
Bei der Geburt gewechseltwird auf ABC Family um 8 EST/7 CST ausgestrahlt.
David M. Perry ist freiberuflicher Journalist. Finden Sie seine Arbeit unter thismess.net . Folgen Sie ihm auf Twitter ( @Lollardfisch ).
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